Exportkonformität von Pumpen: CE-Zertifizierung nach Maschinenrichtlinie + FDA-Lebensmittelkontaktprüfung

Hebei Guangteng Machinery Equipment Co., Ltd. (GROUNTON) verfügt über die Konformitätsdokumente, die seine Pumpenprodukte für den EU- und nordamerikanischen Markt benötigen:

1. CE-Konformitätszertifikat nach Maschinenrichtlinie (Nr. M.2024.206.C110881, ausgestellt von UDEM, Türkei, gültig bis 2029-12-08): abdeckt die Pumpen der Baureihen IX / GTX / RX gemäß 2006/42/EG (Maschinenrichtlinie), EN ISO 12100:2010, EN 809 und EN 60204-1:2018;

2. CE-technische Konstruktionsakte (TCF) (Nr. HBGT-241203, erstellt 2024, 143 Seiten): erstellt gemäß 2006/42/EG + 2014/30/EU (elektromagnetische Verträglichkeit);

3. FDA-Lebensmittelkontaktprüfung (Bericht Nr. XNO250320328CX2-1, Guangzhou Zhigao Testing, 2025-03-25): abdeckt die flüssigkeitsberührten Teile der 304-Rotorpumpe gemäß FDA 21 CFR 177.2600 / 177.1550, einschließlich Gesamtchrom-Prüfung.

Hinweis zum Geltungsbereich: Die CE- und FDA-Dokumente decken Pumpenprodukte ab — das CE-Zertifikat deckt die Pumpen der Baureihen IX / GTX / RX ab, die FDA-Prüfung die flüssigkeitsberührten Teile der 304-Rotorpumpe. Diese Dokumente sind keine CE / FDA-Erklärung für komplette Abfüllmaschinen. Wenn CE / FDA-Erklärungen für komplette Abfüllmaschinen benötigt werden, wäre eine separate Dokumentation erforderlich; bitte bestätigen Sie den Geltungsbereich für Ihre konkrete Maschine beim GROUNTON-Vertriebsteam.

Warum das für Exportkäufer wichtig ist: EU-Markt — das CE-Konformitätszertifikat und die 143-seitige technische Konstruktionsakte geben Importeuren und Installateuren die dokumentierte Grundlage für das Inverkehrbringen der Pumpen der Baureihen IX / GTX / RX auf dem EU-Markt. Nordamerikanischer Markt — die FDA-Lebensmittelkontaktprüfung der flüssigkeitsberührten Teile der 304-Rotorpumpe liefert eine dokumentierte Grundlage für Lebensmittelkontaktanwendungen von Pumpen in der Lebensmittelindustrie. Zoll- und Endkundenprüfungen — Zertifikatsnummern, ausstellende Stellen und Daten sind verifizierbar und unterstützen die Zollabfertigung und Qualifikationsprüfungen durch Endkunden.

Dokumente im Überblick: CE-Konformitätszertifikat nach Maschinenrichtlinie (Nr. M.2024.206.C110881), ausgestellt von UDEM (Türkei), gültig bis 2029-12-08, abdeckt Pumpen der Baureihen IX / GTX / RX, basierend auf 2006/42/EG; EN ISO 12100:2010 / EN 809 / EN 60204-1:2018. CE-technische Konstruktionsakte (Nr. HBGT-241203), erstellt von Hebei Guangteng Machinery Equipment Co., Ltd. (2024, 143 Seiten), abdeckt Pumpen der Baureihen IX / GTX / RX, basierend auf 2006/42/EG + 2014/30/EU. FDA-Lebensmittelkontaktprüfbericht (Nr. XNO250320328CX2-1), von Guangzhou Zhigao Testing, 2025-03-25, abdeckt flüssigkeitsberührte Teile der 304-Rotorpumpe, basierend auf FDA 21 CFR 177.2600 / 177.1550 (+ Gesamtchrom).

Verifizierung: Originalzertifikate und -berichte sind in den Firmenunterlagen von GROUNTON archiviert. Kunden, Importeure und Dritte können auf Anfrage gescannte Kopien zur Verifizierung über das Vertriebsteam anfordern.